La medida, aplicada a la planta ubicada en Malvinas Argentinas, se fundamenta en la ausencia de dirección técnica exigida por la normativa vigente para este tipo de actividades
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) resolvió cancelar la habilitación que permitía al Correo Argentino operar como acondicionador secundario de especialidades medicinales exclusivamente para trazabilidad, según se oficializó mediante la Disposición 12/2026 publicada en el Boletín Oficial. La medida alcanza la planta logística y el centro operativo ubicados en Malvinas Argentinas (provincia de Buenos Aires), donde se realizaban tareas relacionadas con el manejo y la distribución de productos medicinales.
El organismo, conducido por Luis Fontana, fundamentó la decisión en la ausencia de dirección técnica en la firma —un requisito obligatorio para las actividades de acondicionamiento secundario— detectada por la Dirección de Gestión de Información Técnica en el marco del control del Registro de Inscripción de Establecimientos. La disposición advierte que la falta de dirección técnica contraviene lo establecido por la Ley N° 16.463 y por el Decreto 150/92, que exigen que los establecimientos dedicados a la producción, fraccionamiento, comercialización, depósito y distribución de medicamentos funcionen bajo la responsabilidad de profesionales farmacéuticos, químicos u otros títulos habilitantes según la naturaleza de los productos. En consecuencia, el primer artículo de la Disposición 12/2026 dispone la cancelación del Legajo N° 7512.
La decisión contó con la conformidad del Instituto Nacional de Medicamentos (INAME) y con la intervención de la Dirección de Asuntos Jurídicos de la ANMAT. A partir de la medida, la empresa queda prohibida de realizar tareas de reempaque, etiquetado, preparación de lotes o cualquier otra actividad vinculada al acondicionamiento secundario de medicamentos ya elaborados destinados a su distribución y seguimiento.
Esta resolución forma parte de una serie de medidas adoptadas por la ANMAT para reforzar la vigilancia sanitaria. En los últimos días, el organismo suspendió las actividades de dos laboratorios —BIOTENK S.A. y LABORATORIOS SOLKOTAL S.A.— tras inspecciones del INAME que detectaron deficiencias graves en farmacovigilancia, gestión de calidad, recursos humanos, mantenimiento de equipos e infraestructura, además de incumplimientos en la documentación sanitaria. Asimismo, la ANMAT dio de baja la habilitación de ocho laboratorios y droguerías por inactividad productiva y ausencia de responsables técnicos, incumplimientos que la normativa vigente contempla como causales de cancelación de inscripción.
En síntesis, la ANMAT intensificó los controles y procedió a revocar habilitaciones frente a irregularidades administrativas y técnicas que comprometen la adecuada trazabilidad y seguridad de los medicamentos en la cadena de distribución.
FUENTE:LOSPRIMEROS
